Картина дня: главные события 2 декабря 2025 года

С 1 марта 2026 года начнется обязательная маркировка биологически активных добавок (БАД), на что было сделано решение Правительством Российской Федерации. Документ, утвержденный на правительственном уровне, уточняет требования к нанесению кодов на продукцию и регламентирует ряд процедур, связанных с этим процессом. Основной целью нововведения является повышение прозрачности и прослеживаемости на рынке БАД. Это мера направлена на борьбу с контрафактной продукцией и обеспечение безопасности для потребителей. Среди других изменений – расширение перечня подлежащей маркировке продукции и усиление требований к качеству печати штрихкодов.

Маркировка будет обязательной для всех групп БАД по кодам ОКПД и ТН ВЭД, что подразумевает, что даже небольшие партии продуктов, ранее не подлежавшие обязательной маркировке, теперь будут обязаны проходить через этот процесс. Нанесение штрихкодов будет возможным как на упаковку, так и на отдельные этикетки. Для улучшения прослеживаемости на всех уровнях упаковки устанавливаются новые требования, что позволит обеспечить более точную информацию о продукте. Вместе с этим перенос старта обязательной маркировки на март 2026 года дает производителям дополнительное время для подготовки. Кроме того, для продукции, произведенной до конца февраля 2026 года, предусмотрены послабления, и они смогут продаваться в течение определенного времени, если будут иметь соответствующие сертификаты качества.

Однако, несмотря на положительные изменения, есть и значительные вызовы для рынка. Один из них – это внедрение и адаптация новых технологий печати штрихкодов, а также возможные проблемы с точностью маркировки, которые могут привести к сбоям в цепочке поставок. В связи с этим, регуляторы также намерены усилить контроль за качеством печати штрихкодов, что, в свою очередь, потребует значительных вложений со стороны производителей.

В это время Минздрав России обновил перечень препаратов, которые подлежат предметно-количественному учету (ПКУ), добавив в него несколько новых наименований. Среди них – препараты для лечения климактерических нарушений (прастерон), комбинация «дицикловерин+парацетамол» для купирования спазматической боли, а также препараты, такие как габапентин и баклофен, используемые при эпилепсии и нейропатической боли. Эти добавления отражают текущие потребности в медикаментозной помощи и соответствуют ранее опубликованному проекту, который был представлен в феврале 2025 года. Поправки вступят в силу 1 марта 2026 года и будут актуальны до 1 сентября 2030 года. В перечне остаются и ранее добавленные препараты, например, циклопентолат для лечения заболеваний глаз и мизопростол с мифепристоном для медикаментозного аборта. Внесенные изменения будут иметь важное значение для обеспечения доступности препаратов и контроля за их использованием.

Одним из ключевых вопросов, обсуждаемых в последнее время, является продление срока оборота дефектурных лекарств, находящихся в иностранной упаковке. На данный момент законодатели рассматривают возможность продлить срок их продажи до 31 декабря 2027 года. Это связано с рядом организационных и логистических проблем, возникающих на фоне санкций и ограничений в поставках фармацевтической продукции. Законопроект, который был внесен в Госдуму, предусматривает, что межведомственная комиссия при Минздраве России будет решать, какие препараты смогут продаваться в старой упаковке. Этот шаг поможет решить проблему дефицита лекарств и обеспечит население необходимыми медикаментами, даже если они не соответствуют новым требованиям упаковки.

Рост интереса к частной медицине и увеличение объема коммерческих медицинских услуг стали важными темами для обсуждения в последние несколько лет. Аудиторско-консалтинговая компания Kept провела исследование, результаты которого показали, что с 2020 по 2024 год объем российского рынка частной медицины увеличился на 76,4%, что составляет около 15% ежегодного роста. К 2030 году прогнозируется, что рынок вырастет до 4,2 трлн рублей, что демонстрирует продолжающийся рост и развитие частной медицины в России. Анализ показал, что наибольшее количество частных медицинских учреждений сосредоточено в Центральном и Приволжском федеральных округах, что связано с более высоким уровнем доходов населения и растущим спросом на медицинские услуги. Прогнозируемый рост рынка также связан с увеличением предложения медуслуг в разных ценовых сегментах, что делает медицинские услуги доступными для более широкого круга потребителей.

Между тем, компания Cadila Pharmaceuticals, один из крупнейших индийских производителей фармацевтических препаратов, заморозила проект строительства фармзавода в Кемеровской области, который планировалось возвести в рамках импортозамещения и локализации производства. Проект, стоимость которого составляла 10 миллиардов рублей, должен был выпускать более 1 миллиарда единиц лекарств и 1,5 тысячи тонн активных фармингредиентов в год. Однако, сославшись на ограниченные бюджетные возможности и сложившиеся экономические условия, компания приняла решение приостановить строительство. Это событие является значительным для фармрынка, так как проект рассматривался как один из важнейших шагов к сокращению зависимости от иностранных производителей и обеспечению стабильности поставок лекарств.

Одним из наиболее тревожных вопросов для системы здравоохранения России остается удовлетворенность населения качеством медицинского обслуживания. Согласно исследованию ВЦИОМ, проведенному среди 1,6 тысяч россиян старше 18 лет, 52% респондентов выразили недовольство качеством медобслуживания, несмотря на некоторое улучшение по сравнению с 2006 годом. В последние 20 лет показатель удовлетворенности снизился с 57%. Основной причиной недовольства является дефицит кадров и недостаточная квалификация медработников, что влияет на доступность и качество медицинской помощи. Однако несмотря на это, количество положительных отзывов о медобслуживании увеличилось на 7% с 2006 года, что указывает на небольшие, но заметные улучшения в данной области.

Эти и другие изменения в сфере здравоохранения и фармацевтики открывают новые возможности и риски для рынка, требующие внимательного подхода со стороны регулирующих органов и участников отрасли. Время покажет, как быстро и эффективно будут внедряться эти нововведения, и какие последствия они принесут для потребителей, производителей и всей системы здравоохранения страны.